د شرکت خبرونه
-
د Hitec طبي FDA روزنه - د FDA د طبي وسایلو تعریف - برخه 2
د طبي وسایلو مختلف کټګوریو باندې د FDA کنټرول د لیبل اړتیاوې "د یوې وسیلې لپاره د فابریکې راجستر کول یا د راجسټریشن شمیره ترلاسه کول اړین ندي چې د فابریکې یا د دې محصولاتو رسمي تصویب معنی ولري.هر ډول توضیحات چې دا تاثر رامینځته کوي چې راجسټریشن ...نور یی ولوله -
د Hitec طبي FDA روزنه - د FDA د طبي وسایلو تعریف
د Hitec طبي FDA روزنه - د FDA د طبي وسایلو تعریف FDA د طبي وسایلو تعریف طبي وسایل هغه وسایلو، وسایلو، وسیلو، ماشینونو، وسایلو، د داخلولو ټیوبونو، د ویټرو ریجنټونو، یا نورو اړوندو توکو ته اشاره کوي چې لاندې شرایط پوره کوي، په شمول د شرکت. .نور یی ولوله -
د Hitec طبي FDA روزنه - د FDA مقرراتو پیژندنه
د Hitec طبي FDA روزنه - د FDA مقرراتو پیژندنه د فدرالي مقرراتو کوډ (CFR) CFR د عمومي او دایمي مقرراتو ادغام دی چې د فدرالي راجستر کې د فدرالي دولتي ادارو او څانګو لخوا خپاره شوي او خپاره شوي ، د نړیوال پلي کیدو او قانوني اغیز سره ...نور یی ولوله -
2024 عرب روغتیا
د هال 8 G38، 2024 د دوبۍ عرب روغتیا کې د هایټیک طبي لیدو ته ښه راغلاست.Hitec د تنفسي، انستیزیا، یورولوژیکي او انفیوژن درملنې محصولاتو مسلکي جوړونکی دی.Hitec ISO13485 راجستر شوی، د متحده ایاالتو FDA لیست شوی، او ډیر ژر به د MDR CE تصدیق شي.په کلکه هیله لرم چې د هایټیک طبي به یو وي ...نور یی ولوله -
د هایټیک طبي MDR روزنه - د MDR لاندې تخنیکي اسنادو اړتیاوې (دوهمه برخه)
د Hitec طبي MDR روزنه - د MDR لاندې د تخنیکي اسنادو اړتیاوې (برخه 2) د MDR کلینیکي ارزونې لاندې د کلینیکي ارزونې اړتیاوې: کلینیکي ارزونه د دوامداره او فعال چلند له لارې د کلینیکي معلوماتو راټولول ، ارزونه او تحلیل دی ، چې په کارولو سره ...نور یی ولوله -
د هایټیک طبي MDR روزنه - د MDR لاندې تخنیکي اسناد اړتیاوې (دوهمه برخه)
د هایټیک طبي MDR روزنه - د MDR لاندې تخنیکي اسنادو اړتیاوې (دوهمه برخه) د MDR کلینیکي ارزونې لاندې د کلینیکي ارزونې اړتیاوې: کلینیکي ارزونه د دوامداره او فعال چلند له لارې د کلینیکي معلوماتو راټولول ، ارزونه او تحلیل دی ، په کارولو سره ...نور یی ولوله -
د Hitec طبي MDR روزنه - د MDR لاندې محصول طبقه بندي (برخه 1)
د MDR لاندې د محصول طبقه بندي د محصول د ارادې کارولو پراساس، دا د خطر په څلورو درجو ویشل شوي: I، IIa، IIb، III (لومړی ټولګي د حقیقي شرایطو سره سم په Is، Im، Ir ویشل کیدی شي؛ دا درې کټګورۍ هم د CE سند ترلاسه کولو دمخه د دریمې ډلې تصدیق ته اړتیا لرئ ...نور یی ولوله -
د هایټیک طبي MDR روزنه - د MDR شرایطو تعریف (دوهمه برخه)
د هایټیک طبي MDR روزنه - د MDR شرایطو تعریف (2 برخه) د کارولو اراده جوړونکی د لیبلونو ، لارښوونو ، پروموشنل یا پلور توکو یا بیاناتو کې چمتو شوي معلوماتو پراساس په کلینیکي ارزونه کې کارول ډیزاین کوي.لیبل چاپ شوي متن یا ګرافیک معلومات چې ښکاري ...نور یی ولوله -
د Hitec طبي MDR روزنه - د MDR شرایطو تعریف
د Hitec طبي MDR روزنه - د MDR اصطلاحاتو تعریف طبي وسیله دا هر ډول وسیلې ، تجهیزاتو ، وسایلو ، سافټویر ، امپلانټ ، ریجنټ ، موادو یا نورو توکو ته اشاره کوي چې یوازې یا د تولید کونکي لخوا په انسان کې د یو یا ډیرو ځانګړو طبي اهدافو لپاره کارول کیږي. بدن: تشخیص،...نور یی ولوله -
د MDR مقرراتو په اړه د هایټیک طبي روزنه
د MDR مقرراتو په اړه د هایټیک طبي روزنه پدې اونۍ کې موږ د MDR مقرراتو په اړه روزنه ترسره کړه.هایټیک میډیکل د MDR CE سند لپاره غوښتنه کوي او اټکل کوي چې دا په راتلونکي می کې ترلاسه کړي.موږ د MDR مقرراتو د پراختیا پروسې په اړه زده کړل.د می په 5، 2017، د اروپایي اتحادیې رسمي ژورنال ...نور یی ولوله -
2023 میډیکا جرمني
ګرانو ملګرو، په 2023 کې د نومبر له 13 څخه تر 16 پورې په میډیکا، جرمني کې د هایټیک طبي بوت ته ښه راغلاست.نور یی ولوله -
2023 CMEF شینزین بوت هال 11 S02
د 2023 CMEF شینزین بوت هال 11 S02 موږ د اکتوبر له 28 څخه تر 31 پورې په شینزین کې د 2023 CMEF کې برخه واخیسته.په دې څلورو ورځو کې زموږ بوت ته ډیری خلک راغلي وو.موږ ناست وو او د خپلو شریکانو سره یې مخامخ خبرې وکړې چې دمخه یې زموږ سره زموږ په ژوره همکاري کې کار کاوه ...نور یی ولوله